主题：复星医药青蒿琥酯通过加拿大GMP认证有利于拓展业绩

复星医药旗下子公司复星医药旗下制药企业重庆药友制药，顺利通过了加拿大卫生部GMP认证，意味着跨进了PIC/S28个国家的第一道门槛，有利于公司外销业绩的增长。

复星医药 (600196：14.76，+0.49，↑3.43)12月3日发布公告称，旗下子公司复星医药旗下制药企业重庆药友制药，继桂林南药青蒿琥酯注射剂获得世界卫生组织（WHO）供应商资格认证不久，11月23日，又顺利通过了加拿大卫生部GMP认证，这也是药友制药自实施国际化战略以来交出的第一张成绩单。
　　
据悉，药友制药是中国第一家处方制剂通过加拿大卫生部GMP认证的制药企业。同时，加拿大作为与欧盟、澳大利亚、新西兰达成GMP相互认可协议的国家和PIC/S组织成员国，药友制药此次通过GMP认证，也意味着跨进了PIC/S28个国家的第一道门槛，有利于公司外销业绩的增长。

WHO尽管已经向全球推荐使用注射用青蒿琥酯，但因为没有符合国际GMP标准的生产车间，目前非洲各国均没有把注射用青蒿琥酯列入国家用药策，意味着府采购及医保体系均不可能采购注射用青蒿琥酯。11月6，据外媒报道，世界权威医学期刊将公布一个疟疾研究领域的最新药物临床试验报告：由MORU机构（即泰国热带病研究所）在非洲9个国家开展的AQUAMAT（即非洲奎宁-青蒿琥酯疟疾试验）临床结果显示注射用青蒿琥酯的疗效明显优于奎宁并向各国建议用注射用青蒿琥酯取代奎宁作为治疗重症疟疾的一线用药。

复星医药为投资型医药公司，计划通过定向增发成为美中互利大股东，持有其25％的股权。美中互利在美国注册，纳斯达克上市，是一家面向中国市场（包括香港）提供医疗健康服务并供应大型医疗设备、装备和产品的美国医疗健康公司，其经营的和睦家医院与诊所网络覆盖了北京和上海。此外，公司计划入股中生北控，中生北控主要从事临床诊断试剂的研究与开发，主要产品为医用酶法生化试剂和生化分析仪器。国内新医改将推动民营资本在医疗机构领域的投资，加强基层医疗机构建设，临床诊断试剂将从中受益。公司前期收购了摩罗丹61％股权合四川合信100％股权；参股颈复康药业和青岛亨达；增资金象大药房，持有其55％股权，资本运作活跃。

2010 年1-9 月，公司实现营业总收入33.29 亿元，较去年同期增长19.2％；归属于上市公司股东净利润为7.38 亿元，较去年同期增长-66.7％。实现每股收益0.39元。

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