主题：试验显示基因疗法治特定淋巴癌疗效显著



10日在美国血液学学会年会上公布的3项临床试验结果显示，基于改造患者自身免疫细胞的CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）疗法治疗特定淋巴癌疗效显著，让多数患者病情获得长期缓解。
　　据新华社12月11日消息，第一项临床试验在全球１０个国家的２７个医学中心开展，共招募到８１名复发或难治性弥漫性大Ｂ细胞淋巴瘤患者，给他们注射一剂由瑞士诺华公司研制的ＣＡＲ－Ｔ疗法Ｋｙｍｒｉａｈ。３个月后，３２％的患者病情获得完全缓解，６％的患者部分缓解；６个月时，这些治疗见效的患者中有７３％未见病情复发。
　　第二项试验在一个医学中心开展，利用Ｋｙｍｒｉａｈ治疗复发或难治性弥漫性大Ｂ细胞淋巴瘤和滤泡型淋巴瘤，结果显示，１４名复发或难治性弥漫性大Ｂ细胞淋巴瘤患者中６人完全缓解，１４名滤泡型淋巴瘤患者中１０人完全缓解。平均时间超过两年的随访中，所有在６个月时获得缓解的患者无一复发。
　　第三项试验在２２个医学中心开展，利用美国风筝制药公司研制的ＣＡＲ－Ｔ疗法Ｙｅｓｃａｒｔａ治疗对至少２种治疗方案无响应或治疗后复发的特定类型成人大Ｂ细胞淋巴瘤患者。１５个月后，１０１名患者中有４２％完全缓解，１８个月时仍有５２％的患者存活。
　　值得注意的是，在第三项试验中，有３名患者死亡，凸显该疗法的潜在毒性也不容忽视。
　　研究人员当天在美国血液学学会年会上报告了他们的发现，其中第二项和第三项试验结果同时在线发表在美国《新英格兰医学杂志》上。
　　ＣＡＲ－Ｔ疗法近年来发展迅速，它先从患者自身采集免疫Ｔ细胞，然后加入一种基因以识别并攻击癌变细胞，最终重新注入患者体内用于治疗。今年８月，美国食品和药物管理局批准Ｋｙｍｒｉａｈ成为首个基因疗法，两个月后又批准了Ｙｅｓｃａｒｔａ。
　　《新英格兰医学杂志》以“ＣＡＲ－Ｔ细胞的里程碑”为题发表评论，认为最新３项研究验证了ＣＡＲ－Ｔ疗法的疗效，它是恶性血癌患者的“一种革命性疗法”。

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