主题：复星医药：控股子公司实体瘤治疗新药获准进行临床试验



　　 复星医药(600196)7月20日晚间公告，公司控股子公司复宏汉霖及汉霖制药收到国家药监局批准，同意“重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液”用于实体瘤治疗临床试验，两公司拟于近期条件具备后开展该新药临床I期试验。该新药为公司自主研发的创新型治疗用生物制品，截至今年6月已投入研发费用约4400万元。

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