主题：中国自主研发抗癌新药首获FDA突破性疗法认定


1月15日，百济神州透露，美国食药监局（FDA）授予其一款在研的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定，用于治疗先前接受至少一次疗法的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者，这也成为首个在FDA获得突破性疗法认定的中国自主研发抗癌新药。（新京报）


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