主题：复星医药：拟于近期条件具备后于中国境内开展临床I期试验



复星医药公告，控股子公司收到国家药监局关于同意Bremelanotide注射液用于治疗机能减退女性性欲障碍（HSDD）临床试验的批准，拟于近期条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展临床I期试验。

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