主题：华海药业：注射剂生产线接到美国FDA现场检查报告

华海药业(600521)8月9日晚间公告，近日，公司注射剂生产线接到美国食药监局（简称“FDA”）现场检查报告，公司罗库溴铵注射剂产品的PAI检查（药品上市批准前检查）符合美国21CFR法规的相关规范要求。这不仅体现了公司在制剂新领域的突破，有利于扩大公司经营规模，优化出口制剂产品结构，同时为进一步拓展美国制剂市场夯实了基础。

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