主题：红日药业复方电解质注射液(Ⅱ)获药品注册批件

8月16日，红日药业午间公告披露，公司近日收到国家药品监督管理局下发的复方电解质注射液（II）（250ml、500ml）的药品注册批件。

　　该品种获批适应症为用于治疗伴随或预期出现酸中毒的等渗性脱水，补充细胞外液的丢失。等渗性脱水是外科患者最易发生的一种脱水类型，常见于如失血、创伤、烧伤或小肠梗阻、严重腹泻等及其引起的低血容量、低血容量性休克；又如围术期禁食禁水、失水、失液引起的血容量不足。

　　红日药业表示，目前公司已着手进行上市销售前的准备工作，由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品投产后的未来市场销售情况可能受到市场环境变化、招投标开展等因素影响，存在不确定性。

　　据国家药品监督管理局数据显示，同药品生产厂家还有步长制药参股公司吉林四长制药有限公司。



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