主题：泰合健康2019年半年度董事会经营评述


泰合健康（000790）2019年半年度董事会经营评述内容如下：

　　一、概述

　　随着国民经济的发展、人民生活水平的提高，以及人口老龄化的加剧、城镇化推进、医疗卫生体系逐步完善等因素的影响，我国医药行业市场总量逐年增长。2018年以来，医疗卫生体制改革和顶层设计发生了深刻变化，政府机构进行了新一轮的改革，国家卫生健康委员会、国家医疗保障局成立，国家药品监督管理局组建成立，由国家市场监督管理总局管理，这将使三医联动执行体系更具效率。2019年，国家医改政策持续深化推进，医保控费、仿制药一致性评价、"4+7"药品国家集中采购、DRGs和国家重点监控药品目录等政策陆续实施，对传统医药行业市场格局带来巨大冲击。总体上，医药行业市场机遇与挑战并存，未来契合医保方向的品种和企业将获得更好的发展机会，创新转型趋势已势不可挡。
　　公司属于医药制造业，在医药行业供给侧结构性改革持续深入，行业监管日益严格，各项政策法规密集出台的环境下，公司积极应对市场变革带来的挑战，优化资源配置，持续加强市场拓展力度，经营业绩实现稳健增长，经营品质持续提升，核心竞争力稳步增强。
　　本报告期，公司实现营业总收入34,240.55万元，同比增加7,862.74万元，上升29.81%,其中中西成药产业实现主营业务收入31,952.59万元，同比增加7,214.95万元，增长29.17%;生物制药产业实现主营业务收入359.35万元，同比增加141.81万元，增长65.19%;钢构产业实现主营业务收入1,328.15万元，同比增加255.84万元，增长23.86%;实现归属于上市公司股东的净利润3,685.44万元，同比增加2,733.33万元，增长287.08%;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润3,665.21万元，同比增加2,887.97万元，增长371.57%;实现经营活动现金流量净额1,973.60万元，同比增加911.52万元，增长85.82%。
二、公司面临的风险和应对措施

　　1、药品降价风险
　　自2009年国家深化医药卫生体制改革以来，药品降价、医保控费、招标限价措施频出。随着医药改革的不断深化，药品降价风险不断加大。
　　2、产品研发及临床研究项目风险
　　由于产品研发周期长，难度大，国家监管法规及技术要求提高等原因，可能存在产品研发失败的风险。
　　综上所述，公司将结合内、外部发展环境，审时度势，深化战略管理，深入优化资源配置，聚焦医药产业，努力提升公司核心竞争力，保障公司持续健康发展。
三、核心竞争力分析

　　核心中药产品三七通舒胶囊是国家原二类中药新药，属于心脑血管系统疾病用药。它是从三七单味药材中提取的三七三醇皂苷有效部位制剂，与大部分的中药复方制剂及其它中药提取部位制剂相比，具有物质基础清楚、作用机理明确、临床疗效显著的特点。三七三醇皂苷指纹图谱的建立，保证了三七通舒胶囊药效物质群的稳定性，从而保障产品质量的稳定性。该产品也是国内首批采用指纹图谱先进质量控制技术进行药效物质群控制的药品。三七通舒国际化项目的顺利实施，有望树立三七通舒胶囊为中国中药现代化和国际化的典范品种，并实现创造良好社会经济效益的目标，市场成长潜力巨大。伏立康唑片，是一种广谱的三唑类抗真菌药，在国内同类产品中市场占有率和知名度较高，具有较强的市场竞争力。鼻渊舒口服液是鼻炎、鼻窦炎治疗的经典用药，在同类产品中有较高知名度和美誉度。
　　三七通舒胶囊原料药三七三醇皂苷质量标准收入《德国药品法典》；三七通舒胶囊、鼻渊舒口服液、伏立康唑片、活力苏口服液等13个产品入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》；一清颗粒、苯溴马隆胶囊等5个产品入选《国家基本药物目录》；三七通舒胶囊、鼻渊舒口服液、活力苏口服液等14个产品被《中国药典》2015年版收录；罗红霉素、一清颗粒等5个产品进入《国家发展改革委定价范围内的低价药品清单》；三七通舒胶囊、鼻渊舒口服液、活力苏口服液等9个产品载入《四川创制药械名特优新产品名单》；三七通舒胶囊列入《中国脑梗死中西医结合诊治指南(2017)》；鼻渊舒口服液列入《中成药临床合理使用读本》；碘[131I]美妥昔单抗注射液列入《2018CSCO原发性肝癌诊疗指南》、《肝癌肝移植临床实践指南(2018版)》。
　　制药厂拥有7条自动化生产线。高度的生产自动化为提高劳动生产率和严格控制药品质量提供了有力保障，确保了药品的安全性、有效性和质量可控性，其中，三七通舒胶囊生产线集成了多种先进的中药生产技术和设备，同时采用了先进的近红外在线质量监控技术和PLC技术，使生产过程实现了关键药效成分的实时监测和监控、工艺条件与参数的自动控制，改变了中药生产传统的离线质量控制模式，实现了在线质量实时控制；构建了以大孔吸附树脂、离子交换树脂等分离纯化技术为核心的现代中药分离纯化技术平台，是中国中成药生产过程生产质量控制技术综合应用的示范生产线。
　　生物制药领域方面，公司拥有全球首个用于治疗原发性肝细胞肝癌的单克隆抗体放射免疫靶向药物、国家一类新药——碘[131I]美妥昔单抗注射液(利卡汀)。生物制药生产及研发基地是集原核细胞产品与真核细胞产品于一体，符合GMP质量管理体系标准的生物技术产业化平台。
　　公司已构建产、学、研合作平台：公司与包括成都中医药大学在内的国内外数十所高等院校、科研院所及知名医院建立了开放式、互利共赢的产、学、研合作平台，并依托国家级企业技术中心、国家级博士后科研工作站等国家级科技和人才培养平台，不断建立和完善产、学、研合作开发平台；公司凭借在现代中药领域及生物制药领域的深厚积淀，不断完善现代中药与生物制药的新药研究开发平台。
　　截止本报告期末，公司累计获得发明专利23项，实用新型专利38项和外观设计专利4项。

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