主题：恒瑞医药：c-Met ADC获美国FDA批准临床





恒瑞医药(600276)1月24日晚公告，公司的控股孙公司Hengrui Therapeutics Inc.近日收到美国食品药品监督管理局（简称FDA）签发的书面通知，允许公司具有自主知识产权的c-Met ADC（抗体药物偶联物）开展药物临床试验，此药物系中国企业第一个抗体药物偶联物获得美国FDA批准临床。药品名称：注射用SHR-A1403。

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