主题：复星医药：子公司获美国FDA药品临床试验批准

复星医药(600196)1月23日晚间公告，公司控股子公司复创医药收到美国食品药品监督管理局关于同意FCN-437c用于实体瘤治疗进行临床试验的函。复创医药拟于近期条件具备后于美国开展该新药的临床I期试验。该新药主要用于实体瘤治疗。截至2018年12月，集团现阶段针对该新药已投入研发费用约4831万元。

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